Pharmaceutical Stability Testing Chamber OEM ODM Voor koelopslag

1Productnaam en Doel

2. Productkenmerken

• Efficiënte isolatie en duurzame constructie
  • De kamer is gebouwd met hoogwaardige isolatiematerialen die de warmteoverdracht minimaliseren en een stabiele interne omgeving handhaven.en vloer zijn geïsoleerd om temperatuurschommelingen te voorkomen en precieze temperatuur- en luchtvochtigheidsniveaus te behoudenDe buitenste behuizing is gemaakt van duurzaam roestvrij staal of corrosiebestendige legeringen, waardoor de betrouwbaarheid en bescherming tegen externe elementen op lange termijn worden gewaarborgd.De deur is ontworpen met een zwaardichte afdichtingsmechanisme en een kijkvenster, waardoor de proefmonsters gemakkelijk kunnen worden gecontroleerd zonder de interne omstandigheden in gevaar te brengen.De totale structuur is ontworpen om de strengheden van continue werking te weerstaan en een veilige en nauwkeurige testomgeving te bieden.
• Precieze temperatuur- en luchtvochtigheidscontrolesysteem
  • De kern van de kamer is een geavanceerd temperatuur- en vochtigheidsregelsysteem dat een breed temperatuurbereik kan bereiken, meestal van -20 °C tot +60 °C, met een nauwkeurigheid van ± 0,2 °C.De luchtvochtigheidscontrole varieert van 5% tot 95% relatieve luchtvochtigheidHet systeem maakt gebruik van energiezuinige koelinstallaties, verwarmers, bevochtigers en ontvochtigers, die allemaal worden gecoördineerd door een geavanceerde PID-controller.Meerdere sensoren zijn strategisch geplaatst in de kamer om real-time feedback te geven., waardoor het besturingssysteem snelle en nauwkeurige aanpassingen kan maken om de gewenste omgevingsomstandigheden te behouden.zoals adaptieve temperatuur- en luchtvochtigheidsinstellingen, die het energieverbruik op basis van de werkelijke testvereisten optimaliseren.
• Intuïtief bedieningspaneel en data-acquisitie-interface
  • De apparatuur is uitgerust met een intuïtief bedieningspaneel dat de bediening en instelling van de parameters vereenvoudigt.en andere parameters met behulp van een gebruiksvriendelijke interfaceHet besturingspaneel geeft ook real-time weergave van de huidige omgevingsomstandigheden, evenals alarmen of waarschuwingen..Het registreert alle relevante testgegevens, met inbegrip van temperatuur- en vochtigheidsgeschiedenis, snelheid van verandering van omgevingsparameters en alle waarneembare veranderingen in de testmonsters.De gegevens kunnen worden opgeslagen in een ingebouwd geheugen of worden geëxporteerd naar externe opslagapparaten voor verdere analyseHet systeem kan ook gedetailleerde testrapporten in verschillende formaten genereren, waardoor eenvoudige documentatie en het delen van resultaten mogelijk is.
• Veiligheidsvoorzieningen en alarmen
  • Om de veiligheid van de gebruikers en de integriteit van het testproces te waarborgen, is de kamer uitgerust met een reeks veiligheidsvoorzieningen, waaronder bescherming tegen overtemperatuur en overstromingen,noodstopknoppenDe veiligheidselementen zijn ontworpen om beschadiging van de kamer, de proefmonsters,en de omgeving, waardoor de geest gerust is tijdens de testoperatie.

3. Specifieke parameters

• Temperatuurbereik en nauwkeurigheid
  • Met een temperatuurbereik van -20 °C tot +60 °C en een nauwkeurigheid van ± 0,2 °C kan de kamer farmaceutische producten aan een breed temperatuurspectrum blootstellen.Dit is van cruciaal belang voor het testen van geneesmiddelen die onder koude keten kunnen worden opgeslagen of die tijdens transport of hantering aan hogere temperaturen worden blootgesteld.De nauwkeurige temperatuurregeling zorgt ervoor dat de testomstandigheden nauwkeurig worden gehandhaafd en zorgt voor betrouwbare en herhaalbare resultaten.
• Vochtigheidsbereik en nauwkeurigheid
  • Het luchtvochtigheidsbereik van 5% tot 95% RH, met een nauwkeurigheid van ±1,5% RH, maakt een uitgebreide evaluatie van het effect van vocht op farmaceutische producten mogelijk.Het vermogen om het vochtigheidsniveau nauwkeurig te regelen is essentieel om te begrijpen hoe geneesmiddelen en hun verpakkingen reageren op verschillende vochtigheidsomgevingen, zoals het hygroscopische karakter van bepaalde geneesmiddelen of het potentieel voor condensatie in koelopslag.
• Testvolume en laadcapaciteit
  • De kamer biedt een aanpasbaar testvolume, meestal variërend van 50L tot 500L, afhankelijk van het specifieke model.met een maximuminhoud van niet meer dan 200 kgDit maakt een efficiënte test van een partij farmaceutische producten of van een enkel, relatief groot product mogelijk.
• Frequentie en resolutie van de gegevensmonsterneming
  • Het gegevensverzamelingssysteem bemonstert gegevens met een frequentie tot 200 Hz en geeft een zeer gedetailleerde weergave van de temperatuur- en luchtvochtigheidsveranderingen.en de luchtvochtigheidsgegevens zijn 0Deze gegevens met hoge resolutie zijn van onschatbare waarde voor het identificeren van zelfs de geringste trends en potentiële storingpunten, waardoor een nauwkeurigere beoordeling van de productprestaties mogelijk is.

4. Productfuncties

• Precieze simulatie van omgevingsomstandigheden
  • De belangrijkste functie van de kamer is een nauwkeurige en betrouwbare simulatie van temperatuur- en vochtigheidscondities.het stelt fabrikanten en onderzoekers in staat hun prestaties en duurzaamheid te evaluerenDit is van cruciaal belang om de kwaliteit en veiligheid van geneesmiddelen en vaccins te waarborgen, aangezien elke afbraak of beschadiging tijdens opslag of vervoer ernstige gevolgen kan hebben voor de gezondheid van de patiënt.
• Optimalisatie van productontwerp en kwaliteitscontrole
  • Door middel van een reeks tests op verschillende prototypes van farmaceutische producten kunnen de uit de kamer verkregen gegevens worden gebruikt om productontwerpen en verpakkingen te optimaliseren.Ingenieurs kunnen het gedrag van verschillende materialen en onderdelen onder verschillende temperatuur- en vochtigheidsdrukken analyseren en wijzigingen aanbrengen om de algehele prestaties en integriteit te verbeterenDe kamer dient ook als een essentieel instrument voor kwaliteitscontrole, waarbij wordt gewaarborgd dat elke partij van de producten voldoet aan de vereiste milieuvriendelijkheidsnormen.bij de vervaardiging van vaccins, kan testen in de kamer helpen de stabiliteit van het vaccin te waarborgen onder verschillende opslag- en transportomstandigheden.
• Ondersteuning van onderzoek en ontwikkeling
  • Op het gebied van farmaceutisch onderzoek en ontwikkeling biedt de Energy-saving Stability Testing Chamber waardevolle inzichten.Onderzoekers kunnen het gebruiken om de fundamentele eigenschappen van geneesmiddelen en hun interacties met verschillende milieufactoren te bestuderenZij kunnen nieuwe formuleringen en verpakkingsmaterialen onderzoeken die beter bestand zijn tegen extreme temperaturen en vochtigheid.Materialenwetenschappers kunnen de prestaties testen van nieuwe medicijncoatings of containermaterialen onder verschillende omgevingsomstandigheden, waarbij de kamer wordt gebruikt om de doeltreffendheid ervan te beoordelen en de weg vrij te maken voor de vooruitgang in de farmaceutische technologie.
• Test en certificering van de naleving
  • De apparatuur is essentieel voor het uitvoeren van conformiteitsonderzoeken om te voldoen aan de industrieregels en internationale normen.De farmaceutische industrie stelt strenge eisen aan de stabiliteit en integriteit van producten onder verschillende milieuconditiesDe testresultaten kunnen vervolgens worden gebruikt om productcertificeringen te verkrijgen en de acceptatie op de markt te waarborgen.

5Productie en kwaliteitsborging

• Strikt fabricageproces
  • De energiebesparende stabiliteitstestkamer voor farmaceutische testen en koelopslag wordt vervaardigd volgens strenge kwaliteitscontroleprocedures.van de buitenste omhulsel en isolatiemateriaal tot de temperatuur- en luchtvochtigheidscontrole-eenheden, en veiligheidskenmerken, wordt afkomstig van betrouwbare leveranciers en ondergaat grondige inspectie en testen.Het montageproces wordt uitgevoerd door hoogopgeleide technici in een schone en gecontroleerde omgevingDe kamer wordt tijdens de productie in meerdere fasen gekalibreerd en gecontroleerd om de nauwkeurigheid en prestaties ervan te waarborgen.
• Kwaliteitscertificering en -validatie
  Onze kamer heeft relevante kwaliteitscertificaten en is gevalideerd door onafhankelijke farmaceutische testlaboratoria.die voldoen aan internationale en nationale normen voor milieuonderzoek van farmaceutische producten. We also continuously update and improve our product based on the latest technological advancements and customer feedback from the pharmaceutical industry to ensure its long-term performance and compliance.

6Toepassingsgebieden en succesverhalen

• Onderzoek naar de afbraak van geneesmiddelen
  • Een farmaceutisch bedrijf gebruikte de kamer om de afbraak van een nieuw hart- en vaatziektenmiddel te bestuderen.De tests toonden aan dat het medicijn gevoeliger was voor hoge luchtvochtigheid dan verwachtDit zorgde voor de stabiliteit van het geneesmiddel en verlengde de houdbaarheid ervan, waardoor patiënten een betrouwbaarder behandelingsoptie kregen.
• Bepaling van de houdbaarheid van vaccins
  • Een onderzoeksinstituut testte een nieuw griepvaccin in de kamer. Door het vaccin aan een reeks temperatuur- en vochtigheidsomstandigheden te onderwerpen, konden ze de houdbaarheid ervan nauwkeurig voorspellen.De resultaten toonden aan dat het vaccin bij een breder temperatuurbereik kan worden bewaard dan aanvankelijk werd gedacht., die de logistiek van de koelketen vereenvoudigde en de beschikbaarheid van het vaccin in verschillende regio's verhoogde.
• Evaluatie van het verpakkingsmateriaal
  • Een farmaceutische verpakkingsfabrikant testte een nieuw blisterverpakkingsmateriaal in de kamer. Het materiaal werd blootgesteld aan verschillende combinaties van temperatuur en vochtigheid om de barrière eigenschappen te beoordelen.Bij de tests werd een zwakke vochtbestendigheid van het materiaal bij hoge luchtvochtigheid vastgesteld.Door de samenstelling van het materiaal te wijzigen, kon de fabrikant een effectievere verpakkingsoplossing produceren die de farmaceutische producten in de verpakking beschermt.

7. Service en ondersteuning

• Technisch overleg vóór de verkoop
  Ons team van farmaceutische testdeskundigen biedt grondige technische consultaties om klanten te helpen de mogelijkheden en geschiktheid van de kamer te begrijpen voor hun specifieke testbehoeften.We bieden demonstraties en training aan., op maat gemaakt voor de farmaceutische industrie, om klanten voor de aankoop vertrouwd te maken met de werking en de functionaliteit van de kamer.We helpen ook bij het selecteren van de juiste testparameters en toebehoren op basis van de te testen farmaceutische producten of componenten.
• Naverkoopservice en onderhoud
  Wij bieden een uitgebreide dienstverlening na de verkoop, waaronder installatie en inbedrijfstelling ter plaatse.We leveren onderdelen en upgrades om de kamer optimaal te laten functioneren.We bieden ook servicecontracten die preventief onderhoud en prioritaire technische ondersteuning omvatten.het waarborgen van de betrouwbaarheid en beschikbaarheid van de tester op lange termijn voor de test van de farmaceutische temperatuur en vochtigheid.
• Opleiding en technische ondersteuning
  Wij voeren trainingsprogramma's voor nieuwe gebruikers uit om ervoor te zorgen dat zij de energiebesparende stabiliteitstestkamer effectief kunnen bedienen en de testresultaten kunnen interpreteren.Onze technische ondersteuning is 24/7 beschikbaar om vragen te beantwoorden., bijstand bij het oplossen van problemen en begeleiding bij het optimaliseren van de testmethode en de naleving van de farmaceutische milieutestnormen.We bieden ook software-updates en ondersteuning voor de gegevensverzameling en analyse systemen, waardoor klanten ten volle kunnen profiteren van de nieuwste testfuncties en -technologieën.